药物及医疗器械临床研究机构（GCP）
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1.试验机构联系方式
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2.立项指引
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3.CRC首次机构备案及变更流程指引
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4.CRA变更流程指引
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5.CRC工作指引
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6.江门市五邑中医院合同签署指引 V 1.0-20260120
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7.人类遗传资源申请《承诺书》盖章工作指引
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8.启动前准备资料指引
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9.试验用药品接收管理指引
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10.试验医疗器械接收管理指引
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11.项目源文件受控指引
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12.试验参与者补贴报销指引
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13.药物临床试验SAE、SUSAR及DSUR上报和递交指引
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14.医疗器械临床试验SAE、器械缺陷上报和递交指引
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15.机构质控指引
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16.临床试验监查、稽查自查指引
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17.临床试验费用开具发票提供信息指引
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18.临床试验过程中递交文件的流程指引
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19.本中心关闭流程指引
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20.临床试验资料归档指引
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